復星醫藥(02196.HK)公布,近日,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)自主研發的漢斯狀® (即斯魯利單抗注射液,以下簡稱“該藥品”)聯合卡鉑和依托泊苷一線治療既往未經治療的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)于美國開展的橋接試驗(以下簡稱“橋接試驗”)完成首例患者給藥,該橋接試驗旨在比較漢斯狀® 聯合卡鉑和依托泊苷與阿替利珠單抗聯合卡鉑和依托泊苷的有效性和安全性。
截至2022年11月29日收盤,復星醫藥(02196.HK)報收于25.5元,上漲4.94%,換手率1.72%,成交量948.12萬股,成交額2.4億元。投行對該股的評級以買入為主,近90天內共有1家投行給出買入評級,近90天的目標均價為35.8。中銀國際最新一份研報給予復星醫藥買入評級,目標價35.8。
機構評級詳情見下表:
復星醫藥港股市值134.12億港元,在生物制品Ⅱ行業中排名第11。主要指標見下表:
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吉利德科學(GILD.US 上周日宣布,其抗體偶聯藥物Trodelvy(sacituzumab govitecan,戈沙妥組單抗 與默沙東(MRK.US 抗PD-1療法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠單抗 的聯合療法可以縮小先前未經治療的非小細胞肺癌(NSCLC,最常見的肺癌 ...
09-11 17:01新股動態智云健康港交所公告,公司近日與香港邁極康醫療有限公司訂立不具法律約束力的戰略合作協議。根據協議,雙方將基于各自優勢,就內地患者的跨境創新藥械可及性展開多維度合作,具體涉及腫瘤、罕見病、非處方藥以及特殊醫學用途配方食品等領域。雙方將采取以患者為中心的方法,針對重疾管理和慢病管理需求,讓內地患者享受優質...
09-08 21:04香港股市周一,阿斯利康(AZN.US 低開低走,截至發稿,該股跌超7%,報66.45美元。該公司對新型癌癥藥物datopotamab deruxtecan(Dato-DXd 的研究結果引發了市場對該藥物可能不如預期效果的擔憂。這家英國制藥商周一表示,與標準化療相比,該藥物幫助最常見的肺癌患者延長壽命,并且沒...
07-04 04:13新股動態7月3日美股盤前,阿斯利康(AZN.US 股價跌超5%,因該公司對新型癌癥藥物datopotamab deruxtecan(Dato-DXd 的研究結果引發了市場對該藥物可能不如預期效果的擔憂。這家英國制藥商周一表示,與標準化療相比,該藥物幫助最常見的肺癌患者延長壽命,并且沒有出現惡化。不過,該公司...
07-04 04:12新股動態試驗數據顯示,阿斯利康(AZN.US 的肺癌治療藥物Tagrisso可以將某種類型肺癌患者的死亡風險降低一半以上,這些早期患者可以通過手術切除腫瘤。Tagrisso已經是這家制藥公司投資組合中皇冠上的明珠,去年賺了54億美元。 阿斯利康(AZN.US)公司簡介:AstraZeneca Plc是一...
06-05 15:41新股動態今日,吉利德科學(GILD.US 和Arcus Biosciences(RCUS.US 在2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會當中公布了針對轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的2期臨床試驗ARC-7的最新中期分析結果。結果顯示,在腫瘤高度表達PD-L1的病患當中,與抗PD-1抗體單藥治療相比...
06-04 15:44新股動態默沙東(MRK.US 公司今日宣布關鍵性3期臨床試驗KEYNOTE-671的積極結果,該試驗評估了重磅抗PD-1療法Keytruda,作為手術前(新輔助)和手術后(輔助)治療,用于可切除的II期,IIIA期或IIIB期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 默沙東(MRK.US)公司簡介:默克公司是世...
06-04 15:44新股動態Moderna(MRNA.US 和默沙東(MRK.US 周日表示,一項關鍵的研究顯示,與單獨的免疫療法相比,在重磅藥物 Keytruda 中添加個性化癌癥疫苗使更多的黑色素瘤患者得到緩解。兩家公司在美國佛羅里達州奧蘭多舉行的美國癌癥研究協會(AACR 年會上表示,在接受聯合療法的患者中,約79%的人...
04-17 11:52新股動態周二,和黃醫藥(HCM.US 股價走高,截至發稿,該股漲超10%,報13.77美元。該公司已咨詢國家藥監局并達成一致,啟動現正進行中的HMPL-453用于治療伴有成纖維細胞生長因子受體(FGFR 融合的晚期肝內膽管癌患者的II期臨床試驗的注冊階段。若取得積極結果,該注冊階段的數據或可用于支持將來的新...
04-05 02:42新股動態3月21日,中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE 官網公示,默沙東(MRK.US (MSD 1類新藥MK-3475A注射液獲得臨床試驗默示許可,擬開發治療肺癌。根據默沙東公開資料,MK-3475A由抗PD-1單抗帕博利珠單抗與透明質酸酶組成,為皮下注射(SC 劑型,目前正在海外開展3期臨床研究...
03-22 23:30新股動態先聲藥業(02096.HK 發布公告,于2022年12月16日,集團與中國科學院上海藥物研究所、武漢病毒研究所合作的抗新冠病毒候選創新藥先諾欣TM(SIM0417 取得階段性重大進展: 截至2022年12月16日收盤,先聲藥業(02096.HK 報收于10.12元,上漲3.79%,換手率1.22...
12-18 23:13港股公司報道和譽-B(02256.HK 發布公告,于2022年12月15日,上海和譽生物醫藥科技有限公司(和譽醫藥 宣布其一種有效的高選擇性小分子成纖維細胞生長因子受體4(FGFR4 抑制劑Irpagratinib(ABSK011 對成纖維細胞生長因子19(FGF19 過表達的二線肝細胞癌(HCC 治療的初步I...
12-15 07:40港股公司報道有媒體報道,美國FDA已批準Mirati Therapeutics(MRTX.US 旗下的Krazati (adagrasib 作為非小細胞肺癌的二線治療藥物(second-line treatment 。該股在美股盤后一度漲超18%,最終盤后收漲7.85%至44.660美元。 Mirati T...
12-13 13:11新股動態復宏漢霖(02696.HK 發布公告,近日,該公司自主研發的抗TIGIT的Fc融合蛋白HLX53(HLX53 用于治療晚期/轉移性實體瘤或淋巴瘤的1期臨床研究于中國境內(不包括港澳臺地區,下同 完成首例患者給藥。 截至2022年12月9日收盤,復宏漢霖(02696.HK 報收于13.88元,上漲...
12-09 19:41港股公司報道創新藥物研發熱度不減,在中國越來越多的Best-in-class甚至First-in-class的創新藥項目正不斷誕生。同時國內創新藥企在新藥研發時間、項目數量、機制創新性等各方面正逐漸縮小與國際藥企的差距,并逐步站上世界舞臺。近日,和鉑醫藥在2022年在歐洲腫瘤內科學會腫瘤免疫學年會(ESMO I...
12-08 21:05中資股動態和譽-B(02256.HK 公布,于2022年12月8日,公司附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司宣布其在中國大陸針對伴有FGFR2或FGFR3變異的尿路上皮癌患者開展的其正在研究的泛FGFR抑制劑Fexagratinib (ABSK091 初步II期的療效及安全性結果。 截至2022年12月7...
12-08 07:37港股公司報道沛嘉醫療-B(09996.HK 發布公告,于2022年11月24日,該公司已就 GeminiOne®經導管瓣膜緣對緣修復(TEER 系統(該系統 的多中心注冊臨床試驗入組首位患者。首例手術由潘湘斌教授及其團隊于云南省阜外心血管病醫院完成。手術過程順利,整體器械操作時長僅約三十分鐘。GeminiOne...
12-04 19:40港股公司報道翰森制藥(03692.HK 發布公告,歐洲藥品管理局(EMA 已經受理公司合作伙伴EQRx遞交的阿美替尼(許可協議項下正在研發及商業化的新型第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI 用于一線治療具有EGFR敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC 成人患者及治療存在EGF...
12-03 00:33港股公司報道綠葉制藥(02186.HK 公布,集團開發的1類新藥LY03014于中華人民共和國完成II期臨床首例患者給藥。LY03014是一種新型的小分子Gi蛋白偏向性阿片受體(MOR 激動劑,擬用于手術后的中至重度疼痛和癌性爆發痛的治療。 截至2022年11月29日收盤,綠葉制藥(02186.HK 報收于...
11-29 20:00港股公司報道【財華社訊】復宏漢霖(02696.HK 自愿公告,近日,一項在既往未經治療的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC 美國患者中開展的比較漢斯狀®(斯魯利單抗注射液 聯合化療(卡鉑-依托泊苷 及阿替利珠單抗聯合化療(卡鉑-依托泊苷 的橋接試驗已完成首例患者給藥。該試驗系公司根據與美國食品藥品管理局(...
11-29 19:05香港股市沛嘉醫療-B(09996.HK 發布公告,公司與inQB8 Medical Technologies, LLC(inQB8 合作成功完成MonarQ經導管三尖瓣置換(TTVR 系統全球首次人體(FIM 臨床試驗的首例患者植入。TTVR手術于2022年11月21日于丹麥哥本哈根Rigshospital...
11-25 11:44港股公司報道【財華社訊】沛嘉醫療-B(09996.HK 自愿公告,公司與inQB8MedicalTechnologies,LLC(“inQB8” 合作成功完成MonarQ經導管三尖瓣置換(“TTVR” 系統全球首次人體(“FIM” 臨床試驗...
11-25 10:05港股公告金斯瑞生物科技(01548.HK 公布,美國食品和藥物管理局(FDA 已批準傳奇生物新藥臨床試驗(IND 申請,以推進LB2102臨床開發。LB2102是在研的自體嵌合抗原受體T細胞(CAR-T 療法,用于治療患有廣泛期小細胞肺癌(SCLC 的成年患者。 截至2022年11月21日收盤,金斯瑞生...
11-22 00:39港股公司報道百濟神州(06160.HK 發布公告,該公司于2022年11月17日宣布,歐盟委員會(EC 已批準百悅澤® (澤布替尼 用于治療初治(TN 或復發/難治性(R/R 慢性淋巴細胞白血病(CLL 成人患者。 截至2022年11月17日收盤,百濟神州(06160.HK 報收于125.3元,下跌1.42...
11-17 23:52港股公司報道沛嘉醫療-B(09996.HK 發布公告,公司已就沛嘉HighLife®經導管二尖瓣置換(經房間隔二尖瓣置換,TSMVR 系統(該系統 的多中心注冊臨床試驗入組首位患者,并在四川大學華西醫院已成功完成首例植入。沛嘉HighLife® TSMVR系統注冊臨床試驗是一項單組目標值、前瞻性、多中心研究,旨...
11-14 11:38港股公司報道