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武田制藥(TAK.US)登革熱疫苗獲歐洲監管機構批準使用

日本武田制藥公司(TAK.US)的登革熱疫苗獲準在歐洲使用,這使其成為世界上第二種被批準用于對抗這種每年影響近4億人的蚊傳疾病疫苗。武田制藥在周四的一份聲明中稱,歐盟委員會批準了四歲及以上人群的兩針注射方案,稱為Qdenga。武田表示,Qdenga將于明年年初在印尼開始銷售,此前印尼已于8月批準Qdenga上市。該公司還在尋求包括美國在內的十幾個其他國家的批準。

武田制藥(TAK.US)公司簡介:武田藥品工業株式會社是日本最大的制藥公司,2021財年的收入為3.6萬億日元。公司的五個核心治療領域是腫瘤、腸胃病、神經科學、罕見疾病和血漿衍生療法,占收入的80%以上。它的地域分布非常多樣化,其中50%來自美國,20%來自日本,20%來自歐洲和加拿大。

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