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歐洲藥品管理局有望在幾周內批準默沙東(MRK.US)旗下抗新冠病毒藥物

歐洲藥品管理局有望在幾周內批準默沙東(MRK.US)旗下抗新冠病毒藥物

智通財經APP獲悉,歐洲藥品管理局(EMA)周二表示,已經開始審查美國制藥商默沙東(MRK.US)旗下的口服抗新冠病毒藥物Lagevrio(molnupiravir),并可能在“幾周內”決定是否批準。

該機構在一份聲明中表示:“EMA將在縮短的時間內評估Lagevrio的益處和風險,如果提交的數據足夠健全和完整,可能在幾周內發布意見。”

此前關于Lagevrio的數據顯示,如果在新冠患者患病早期給藥,該藥物可以將死亡或住院的幾率減半。這款口服藥物是默沙東與Ridgeback BioTherapeutics合作開發的,并在本月初贏得了英國的批準。

美國監管機構顧問組將于11月30日舉行會議,審查這款藥物的安全性和有效性數據,并就其是否應被批準進行投票

本文轉自智通財經,如要了解詳細內容可以訪問原站查詢。

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